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藥品廠房GMP潔凈無塵車間空氣潔凈度等級要求
2021-07-30

GMP潔凈車間?空氣潔凈度等級，“藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范”（GMP）的實施指南中規(guī)定的比較具體。
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標簽：潔凈車間 GMP車間潔凈度潔凈度等級要求
藥廠GMP無塵車間應該如何設計裝修一文讀懂！
2021-07-30

藥品的生產(chǎn)車間是有著嚴格要求的，生產(chǎn)車間必須滿足GMP無塵車間凈化要求才能進行生產(chǎn)。GMP規(guī)定制劑、原料藥的精烘包、制劑所用的原輔料、直接與藥品接觸的包裝材料的生產(chǎn)均應在潔凈區(qū)域內進行，那藥品GMP無塵車間該如何設計使用呢?
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標簽：鋰電池潔凈車間
千級潔凈無塵車間、潔凈室的等級劃分標準及技術參數(shù)說明
2021-07-30

潔凈無塵車間建設按照等級劃分標準可以分為十級潔凈室、百級無塵車間、千級無塵車間、萬級無塵車間、十萬無塵車間等好幾種等級，那么你知道千級無塵車間的等級標準及技術參數(shù)嗎?
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標簽：潔凈室千級無塵車間潔凈無塵車間
無塵潔凈室如何實現(xiàn)節(jié)能設計這六點要記??！
2021-07-03

根據(jù)國家規(guī)范的規(guī)定，由于衛(wèi)生要求，潔凈室內工作人員所需新風量，維持室內正壓所需的新風量，系統(tǒng)的排風量，系統(tǒng)及潔凈室的漏風量這些新風量之和，對于10萬潔凈室則大于等于30%，1萬級潔凈室不低于20%，1000級潔凈室則不低于10%，水平單向流潔凈室為不低于4%，垂直單向流潔凈室內不低于2%，相當于潔凈室約5~10次換氣，為同樣一般空調面積送風量的1~1.5倍。
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標簽：無塵潔凈室潔凈室能耗

2021-06-09

生物制藥的企業(yè)，其生產(chǎn)的全過程必須滿足GMP標準，才能對藥品的質量加以保證，而生物制藥企業(yè)GMP凈化車間技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一。那作為藥品生產(chǎn)企業(yè)我們需要了解哪些凈化車間的知識呢？

十萬級無塵車間裝修參數(shù)和要求

2021-06-03

十萬級無塵車間，是指把一定范圍內每立方米空氣中直徑≥0.5μm粒子數(shù)≤352萬個，每小時換氣次數(shù)≥15次，且完全換氣后空氣凈化時間≤40分鐘的特別設計的房間。隨著經(jīng)濟的發(fā)展各行各業(yè)發(fā)展的精細化與國家相關要求的影響，無塵車間被廣泛應用，萬級凈化車間和十萬級凈化車間最為常見和常用。

凈化工程是什么？科普哪類型車間需要做無塵凈化技術！

2021-06-03

凈化工程的目的就是制造出一個空氣潔凈度很高的密閉空間，這個密閉空間叫潔凈室或潔凈區(qū)，凈化工程技術讓那些對空氣潔凈度要求很高的產(chǎn)品的制造得到保障。

無塵凈化工程 GMP凈化車間哪家工程公司做得比較好？

2021-05-29

以醫(yī)藥凈化工程舉例，醫(yī)藥凈化工程并不是一個單項工程，它涉及到室內裝修、機電、供電、空調、消防、鋼結構等等。擁有國家建筑工程施工總承包三級資質，機電三級資質、環(huán)保三級資質、凈化一級資質、鋼結構三級資質等，我們需要的它都有，證明它在這方面非常專業(yè)，我們也就不必擔心日后會出現(xiàn)什么問題。

廠房產(chǎn)品生產(chǎn)凈化車間環(huán)氧地坪破損的修復優(yōu)缺點

2021-05-25

環(huán)氧地坪漆是一種具有極強的裝飾性、自流平性、耐磨抗壓、耐酸堿等等優(yōu)良性能的地坪材料，常用于各行業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)車間、停車場等。由于施工、使用、保養(yǎng)、使用年限等因素會導致環(huán)氧地坪出現(xiàn)破損的情況，當廠房凈化車間、停車場的環(huán)氧樹脂地坪漆損壞后，應該如何修補呢?

凈化車間中風淋室與緩沖室以及氣閘室之間的區(qū)別

2021-04-06

合景凈化扎根凈化行業(yè)20年，集設計、施工、調試、售后為一體，是中國凈化工程行業(yè)3A企業(yè)。擁有國家壹級建筑工程承包、凈化施工貳級、安全許可證等等相關權威資質。堅持以科技為向導，以質量為準則，以客戶滿意為宗旨，嚴格遵守ISO9001:2000標準、《潔凈廠房設計規(guī)劃》以及GMP專業(yè)規(guī)范要求，為客戶量身定制優(yōu)質環(huán)境及健康空氣系統(tǒng)的全方位解決方案。

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